NGK Jahresbericht 2025 - NichtGenesenKids e.V.

Überblick

NichtGenesenKids e. V. unterstützt bundesweit Familien mit Kindern und Jugendlichen und Selbstbetroffene, die von Post‑COVID, Post‑Vac und ME/CFS betroffen sind. Der Jahresbericht 2025 dokumentiert ein Jahr der Konsolidierung, fachlichen Vertiefung und bewussten Weiterentwicklung – getragen von einer klaren Haltung zu Schutz, Würde und Verantwortung.
Diese Kurzfassung gibt einen kompakten Einblick in Schwerpunkte, Wirkung und Ausblick der Vereinsarbeit. Die vollständige Fassung des Jahresberichts steht am Ende dieser Seite zum Download bereit.

Was 2025 geprägt hat

Im Mittelpunkt stand 2025 weniger schnelles Wachstum als vielmehr die Stabilisierung und Qualitätssicherung bestehender Angebote. NichtGenesenKids e. V. versteht sich als patientengeführte Selbsthilfeorganisation, deren Arbeit eng an der Lebensrealität betroffener Familien ausgerichtet ist.
Mit über 200 kostenfreien Veranstaltungen, einer bundesweiten Community von mehr als 1.200 Familien und einem starken ehrenamtlichen Engagement konnte der Verein seine Rolle als verlässliche Anlaufstelle weiter festigen. Ein besonderer Fokus lag dabei auf dem Schutz hochvulnerabler Kinder und Jugendlicher – sowohl in der Ausgestaltung von Angeboten als auch in der Öffentlichkeitsarbeit.

Zentrale Arbeitsfelder

Selbsthilfe & Community
NichtGenesenKids e. V. betreibt eine bundesweite, kostenfreie Selbsthilfe‑Community, die nicht an eine Vereinsmitgliedschaft gebunden ist. In dieser Gemeinschaft sind rund 1.200 Familien organisiert, ergänzt durch über 50 thematische und regionale Untergruppen. Diese bieten Raum für Austausch zu spezifischen Fragestellungen – etwa zu Bildung, Versorgung, regionalen Besonderheiten – ebenso wie für den gemeinsamen, niedrigschwelligen Austausch im Alltag. Die Angebote schaffen geschützte Räume, in denen Erfahrungen ohne Rechtfertigungsdruck geteilt werden können.

Bildung & Teilhabe

NichtGenesenKids e. V. setzte sich auch 2025 intensiv für tragfähige Bildungs‑ und Teilhabemodelle ein. In Gesprächen mit Schulen, Verwaltungen und politischen Akteur:innen wurde deutlich gemacht, dass standardisierte Lösungen den krankheitsbedingten Belastungsgrenzen vieler Kinder nicht gerecht werden.
Länderarbeit & Interessenvertretung
Über 40 ehrenamtliche Länderbeirät:innen engagierten sich bundesweit im Dialog mit Politik, Verwaltung, Medizin und Öffentlichkeit. Exemplarische Aktivitäten in Baden‑Württemberg, Berlin und Rheinland‑Pfalz zeigen, wie regionale Arbeit und bundesweite Interessenvertretung ineinandergreifen.
Auch mit anderen Patientenorganisationen wurde partnerschaftlich zusammengearbeitet, es fanden regelmäßige Termine zur Abstimmung von gemeinsamen Aktivitäten und Ressourcen statt.

Forschung & Projekte

Mit dem Start des bundesgeförderten Projekts NGK4Family begann 2025 eine neue Phase der strukturierten Wissensbündelung. Das Projekt ist ethisch abgesichert, adaptiv umgesetzt und dient als Impulsgeber für weiterführende Entwicklungen in Selbsthilfe, Forschung und Versorgung.

Haltung & Verantwortung

NichtGenesenKids e. V. steht für eine sachliche, schützende und verantwortungsbewusste Arbeit. Der Verein ist keine Protestorganisation. Öffentliche Aufmerksamkeit wird nur dort gesucht, wo sie mit Würde, Schutz und langfristiger Verantwortung vereinbar ist. Klare Abgrenzungen dienen dem Schutz der Selbsthilfe‑Community und der betroffenen Kinder.

Finanzierung

Die Vereinsarbeit wird vollständig durch Förder- und Mitgliedsbeiträge, Spenden und projektbezogene Fördermittel getragen. Alle Angebote werden bewusst kostenfrei angeboten, da viele betroffene Familien durch Krankheit und Pflege stark belastet sind. Ziel der Finanzplanung ist eine verlässliche, nachhaltige Absicherung der bestehenden Arbeit.

Ausblick auf 2026

Für 2026 plant NichtGenesenKids e. V. eine behutsame Weiterentwicklung:

/ technische Verbesserung der Community‑Strukturen
/ Ausbau inklusiver Angebote für Kinder, Jugendliche und Eltern
/ Stärkung der Öffentlichkeitsarbeit
/ Entwicklung einer nachhaltigen Spendenstrategie
/ Leitend bleibt der Anspruch, Angebote zu schaffen, die schützen, verbinden und stärken – mit Augenmaß und fachlicher Verantwortung.

FAQ – Die NGK‑Selbsthilfe‑Community

Was ist die NGK‑Selbsthilfe‑Community?
Die NGK‑Selbsthilfe‑Community ist eine bundesweite, kostenfreie Austausch‑ und Unterstützungsstruktur für Familien mit Kindern und Jugendlichen sowie für Selbstbetroffene mit Post‑COVID, Post‑Vac und ME/CFS.
Muss man Mitglied im Verein sein, um teilzunehmen?
Nein. Die Teilnahme an der Selbsthilfe‑Community ist ausdrücklich nicht an eine Vereinsmitgliedschaft gebunden.

Wie groß ist die Community?
Aktuell sind rund 1.200 Familien Teil der NGK‑Community. Ergänzt wird sie durch über 50 Untergruppen, die thematisch oder regional organisiert sind.

Welche Untergruppen gibt es?
Es gibt u. a. Untergruppen zu Pflegegrad, Grad der Behinderung, Mastzellaktivierungssyndrom (MCAS), Aktionen, Medien, Bildung, Versorgung, regionalen Fragestellungen sowie Gruppen für offenen, niedrigschwelligen Austausch im Alltag.

Was ist das Besondere an den Angeboten?
Alle Angebote sind kostenfrei und als geschützte Räume gestaltet. Erfahrungen können ohne Rechtfertigungsdruck geteilt werden, mit besonderem Augenmerk auf Schutz, Würde und Belastungsgrenzen der Betroffenen.