Alltag im Dunkeln
ME/CFS: Eine schwere Erschöpfungskrankheit
raubt Kindern die Lebenskraft - Titelgeschichte in G+G / Gesundheit und Gesellschaft (AOK) 6/2026
Monat Juni 2026
Beim Krönungstanz an uns gedacht!
Nicole und Bernd Hemmers wurden im Mai 2026 Schützenkönig und -königin. In den Stunden des Feierns haben sie auch an uns gedacht und ein Spendenschwein für NGK aufgestellt.
Gemeinsame Stellungnahme zur Versorgungsmedizin-Verordnung
NichtGenesenKids hat gemeinsam mit mehreren bundesweiten Patienten- und Selbsthilfeorganisationen eine Stellungnahme zur aktualisierten Versorgungsmedizin-Verordnung (VersMedV) unterzeichnet. Ziel ist es, die Begutachtung und Anerkennung von Behinderungen gerechter und wissenschaftlich fundierter zu gestalten. Die unterzeichnenden Organisationen begrüßen zwar, dass erste Kritikpunkte in…
ME/CFS treibt uns auf die Spitze – Wir wünschen viel Erfolg!
Gemeinsam auf die Spitze — für mehr Sichtbarkeit, Forschung und Verständnis für ME/CFS.
NGK-App — Mehr Wissen. Mehr Austausch. Mehr Schutz.
Die neue NGK-App ist da!
Walburga’s Benefizlauf 2026: 881 Euro für NichtGenesenKids e.V. und mehr Sichtbarkeit für ME/CFS
Sportlich aktiv für den guten Zweck: Beim Walburga's Benefizlauf 2026 in Dachsbach wurden Spenden für Menschen mit ME/CFS gesammelt. NichtGenesenKids e.V. durfte sich über 881 Euro Unterstützung freuen. Noch wichtiger war jedoch die Aufmerksamkeit, die die Veranstaltung für die Situation betroffener Kinder und Jugendlicher geschaffen hat.
Gemeinsam sichtbar für ME/CFS – Gottesdienst zu LightUpTheNight4ME in der Stadtkirche Offenburg
Im Rahmen von LightUpTheNight4ME fand am 12.05.2026 in der Stadtkirche Offenburg ein bewegender Gottesdienst für Menschen mit ME/CFS und ihre Familien statt. Der Abend Stand ganz im Zeichen von Sichtbarkeit, Mitgefühl und gesellschaftlicher Aufmerksamkeit für die oft unsichtbare Erkrankung ME…
Kleine Hilfe bei Hitze — für unsere NichtGenesenKids
Die warmen Tage können für viele unserer Kinder und Jugendlichen besonders anstrengend sein. Hitze verstärkt oft Erschöpfung, Kreislaufprobleme, Schmerzen oder Reizüberflutung. Deshalb wollten wir einmal sammeln, was manchen Familien im Alltag etwas Erleichterung verschafft: Für den Kopf/Nacken und Körper Für…
Tolle Gespräche, großes Interesse und wertvolle Begegnungen!
Am Samstag, den 30.5.26, waren wir gemeinsam mit der Lost Voices Stiftung beim Selbsthilfetag in der Hannoveraner Innenstadt vertreten. Viele Betroffene, Angehörige, Interessierte und Fachleute kamen an unseren Stand, um sich über ME/CFS und Post-Covid zu informieren, Materialien mitzunehmen oder…
Berlin: ME/CFS-Symposium 2026
Länderbeirat Berlin und Brandenburg vor Ort dabei.