„ME/CFS treibt uns auf die Spitze“ – unter diesem Motto haben sich Ende Juni rund 50 engagierte Menschen aus ganz Deutschland auf den Weg zur Zugspitze gemacht. Mit der gemeinsamen Besteigung des höchsten Berges Deutschlands wollten sie ein starkes Zeichen für die schwer erkrankten Menschen mit ME/CFS setzen und auf ihre oft unsichtbare Not aufmerksam machen.
Weitere Informationen zur Aktion findet ihr auf der offiziellen Website:
👉 https://mecfs-treibt-uns-auf-die-spitze.info/
Besonders berührt hat uns das Interview mit Peter Fackler aus Bamberg, dessen Sohn an ME/CFS erkrankt ist. Er beschreibt eindrucksvoll, welchen täglichen Herausforderungen Familien gegenüberstehen – von der fehlenden medizinischen Versorgung über Schwierigkeiten mit Behörden und Schulen bis hin zum mangelnden Verständnis für diese schwere Erkrankung. Seine Worte machen deutlich, warum Aufklärung und gesellschaftliche Aufmerksamkeit so dringend notwendig sind.
Die Aktion zeigt, was viele Familien jeden Tag erleben: Für sie gleicht der Alltag einer ständigen Gipfelbesteigung. Gleichzeitig macht sie Hoffnung, denn immer mehr Menschen setzen sich gemeinsam für bessere Versorgung, mehr Forschung und mehr Verständnis für Betroffene ein.
Ein herzliches Dankeschön
Als NichtGenesenKids e. V. bedanken wir uns von Herzen bei Jörn Bohnhoff und allen Teilnehmerinnen und Teilnehmern, Unterstützerinnen und Unterstützern sowie den Organisatoren der Aktion „ME/CFS treibt uns auf die Spitze“.
Es erfüllt uns mit großer Dankbarkeit, dass die im Rahmen der Aktion gesammelten Spenden auch unserem Verein zugutekommen. Mit dieser Unterstützung können wir unsere Aufklärungsarbeit fortsetzen und Familien mit ME/CFS-erkrankten Kindern und Jugendlichen weiterhin zur Seite stehen.
Jede Spende, jede Berichterstattung und jede Form der Aufmerksamkeit hilft dabei, die Lebenssituation der Betroffenen langfristig zu verbessern.
👉 Weitere Informationen zur Aktion sowie die Möglichkeit zu spenden finden Sie unter:
https://mecfs-treibt-uns-auf-die-spitze.info/
Ein besonderer Dank gilt außerdem dem Fränkischen Tag für die ausführliche Berichterstattung über die Aktion und die Situation von Familien mit ME/CFS. Solche Beiträge tragen wesentlich dazu bei, das Bewusstsein für diese schwere Erkrankung in der Öffentlichkeit zu stärken.
