![](https://nichtgenesenkids.de/wp-content/uploads/2024/07/dummy_ngk-11.jpg.pagespeed.ce.tkKnTyYTEb.jpg)
Lidia Komnik
Länderbeirat Rheinland-Pfalz
Mein Name ist Lidia Komnik, ich bin Jahrgang 1980 und komme aus der Region Rheinhessen in Rheinland-Pfalz. Nach der Boosterimpfung Ende Januar 2022 sind unsere Kinder vom Post-Vac-Syndrom betroffen. Unsere Tochter hat inzwischen die Diagnose ME/CFS, ist schwer betroffen und fast ausschließlich hausgebunden. Unser Sohn hatte eine Myokarditis erlitten, die bleibende Schäden hinterlassen hat. Außerdem plagen ihn Dauerkopfschmerzen und orthostatische Dysfunktion. Ich setze mich in Rheinland-Pfalz für mehr Hilfe und Sichtbarkeit für betroffene Kinder und Jugendliche, insbesondere in den Bereichen Bildung, wohnortnahe medizinische Versorgung, Forschung und Anerkennung, auch als Impfschaden beim Landesversorgungsamt, ein. [21.05.2024]
E-Mail: lidia.komnik@nichtgenesenkids.de
![](https://nichtgenesenkids.de/wp-content/uploads/2024/07/dummy_ngk-11.jpg.pagespeed.ce.tkKnTyYTEb.jpg)
![](https://nichtgenesenkids.de/wp-content/uploads/2024/07/KRitter-11.jpg)
Karin Ritter
Länderbeirat Rheinland-Pfalz
Hallo, mein Name ist Karin Ritter. Unsere Tochter hat Anfang 2023 die Diagnose ME/CFS als Folge von Long-Covid erhalten und seitdem hat sich vieles in unserem Alltag geändert. Ich engagiere mich bei NichtGenesenKids seit Anfang 2024. In der Reha unserer Tochter habe ich erstmalig von dem Verein erfahren und war von der Idee und den Zielen begeistert. Eine bundesweite Vernetzung von Eltern mit betroffenen Kindern, die ihre Erfahrungen austauschen, sich Hilfestellung geben und gemeinsam versuchen, durch den Bürokratie-Dschungel zu kommen gibt mir das Gefühl, nicht alleine mit unserer Herausforderung zu sein.
Hier möchte ich für Rheinland-Pfalz meinen Beitrag leisten und dabei helfen, dass auch andere Eltern durch meine Erfahrungen in den vielfältigen Schwierigkeiten des Alltages zurechtkommen. Auf Grund meines beruflichen Hintergrundes möchte ich mich für den Bereich Bildung sowie Chancengleichheit einsetzen und hier gemeinsam mit allen Beteiligten innovative Ansätze der inklusiven Bildung ausbauen.
Grundsätzlich hat sich im Umgang mit Long-Covid, Post-Vac, ME/CFS oder Post-Covid schon viel bewegt in den vergangenen Jahren. Hier ist es notwendig, die vielen guten Initiativen und Strukturen besser miteinander zu vernetzen, damit wir die dringend benötigten Hilfen für unsere Kinder aus allen Bereichen einfacher, unbürokratischer und gebündelter bekommen können. [27.05.2024]
E-Mail: karin.ritter@nichtgenesenkids.de
![](https://nichtgenesenkids.de/wp-content/uploads/2024/08/AKMontag-edited.jpg)
Ann Kristin Montag
Länderbeirat Rheinland-Pfalz
Hallo zusammen, seit zwei Covid-Infektionen 2022 und 2023 sind sowohl mein Sohn als auch ich selbst von bleibender Symptomatik betroffen. Hierbei spielen PEM, Herz-Kreislauf-Beteiligung, dauerhafte Inflammation und POTS eine große Rolle.
Ich setze mich dafür ein, betroffene Kinder und Jugendliche bei Jugendämtern und anderen Stellen ernstzunehmen und ihnen ihren Alltag mit ihrer lebensverändernden Krankheit zu erleichtern.
Ebenso möchte ich einen Beitrag zu schnelleren und hochwertigen diagnostischen Möglichkeiten für alle, beispielsweise für die Erkennung von Herz-Kreislauf-Problemen nach Covid, leisten.. [15.08.2024]