Länderbeirat Baden-Württemberg


Die Baden-Württemberg-Mailbox:

E-Mail: baden-wuerttemberg@nichtgenesenkids.de


Nanna Aßling

Länderbeirat Baden-Württemberg

Ich bin Nanna Aßling und lebe mit meinem Mann und unseren 2 Kindern (11 , 13) im Ortenaukreis. Meine Tochter, 13 Jahre, ist seit August 2022 an Post Covid und in Folge dessen an ME/CFS erkrankt. Sie ist vorwiegend hausgebunden und nicht regelbeschulbar. Seit Juli 2023 kann sie per Avatar stundenweise am Unterricht teilnehmen. Ich möchte mich in Baden-Württemberg vor allem für bessere Bildungs- und Teilhabemöglichkeiten für Kinder und Jugendliche einsetzen. [08.06.2024]

E-Mail: nanna.assling@nichtgenesenkids.de

Beate Hug

Länderbeirat Baden-Württemberg

Hallo, mein Name ist Beate Hug. Unser Sohn, 14, hat seit der 3. Impfung im April 2022 wiederkehrende neuropathische Schmerzen. Nach einer Corona Infektion im Juni 2022 ist er dann an Post Covid und schwer an ME/CFS erkrankt. Seit Februar 2022 ist er schulunfähig.
Er ist mittlerweile Haus- und überwiegend Bettgebunden, Stehen und Gehen ist nicht mehr möglich.
Ich möchte mich dafür einsetzen, dass die Familien mit ihren kranken Kindern Unterstützung und Hilfe bekommen und nicht alleine kämpfen müssen.
Ich freue mich sehr, ein Teil des Länderbeirat-Teams in Baden-Württemberg zu sein. [07.06.2024]

E-Mail: beate.hug@nichtgenesenkids.de

Tanja Schaffer

Länderbeirat Baden-Württemberg

Hallo, ich heiße Tanja Schaffer. 2021 erkrankte unsere Tochter mit 19 Jahren an ME/CFS, ausgelöst durch die Impfung. Wir waren damals lange auf der Suche nach Ärzten, nach der Diagnose und nach Informationen über diese Erkrankung und nachdem ich die WhatsApp-Gruppe von NichtGenesenKids gefunden hatte, erhielt ich hier viele Tipps und Infos, die uns sehr geholfen haben. Nun möchte ich gerne einen Teil zurückgeben und engagiere mich hier im Länderbeirat. Ich setze mich ein für Aufklärung, Anerkennung der Krankheit, bessere Versorgung und allgemein Forschung zu der Erkrankung.

Auf Basis meiner Erfahrung möchte ich alle ermutigen sich mit anderen Betroffenen auszutauschen, denn ihr seid nicht alleine mit all euren Problemen. Sich zu organisieren und zu engagieren hilft die Erkrankung sichtbarer zu machen und die Forschung und Versorgung voran zu bringen. Bezüglich konkreter Möglichkeiten könnt ihr euch gerne bei mir melden. [12.09.2024]

E-Mail: tanja.schaffer@nichtgenesenkids.de